SN/T 1161-2002 衣原体感染检测方法 补体结合试验

作者:标准资料网 时间:2024-05-13 22:37:59   浏览:8519   来源:标准资料网
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基本信息
标准名称:衣原体感染检测方法 补体结合试验
英文名称:Protocol of complement fixation--Test for chloamydia infection
中标分类: 农业、林业 >> 畜牧 >> 动物检疫、兽医与疫病防治
替代情况:被SN/T 1161-2010代替
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布日期:2002-11-25
实施日期:2003-05-01
首发日期:1900-01-01
作废日期:2011-05-01
起草单位:国家认证认可监督管理委员会
出版日期:1900-01-01
页数:平装16开, 页数:12, 字数:18千字
适用范围

本标准规定了补体结合试验(CF)包括直接补体结合试验(Direct Complement Fixation Test,DCF)。DCF适用于猪以外的哺乳动物和鹦鹉、鸽(三年龄以上老鸽除外)、火鸡衣原体病的检疫和诊断。ICF适用于其他禽鸟和猪衣原体病的检疫和诊断。

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所属分类: 农业 林业 畜牧 动物检疫 兽医与疫病防治
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【英文标准名称】:Fixedcapacitorsforuseinelectronicequipment-Part13-1:blankdetailspecification-Fixedpolypropylenefilmdielectricmetalfoild.c.capacitors-AssessmentlevelEandEZ.
【原文标准名称】:电子设备用固定电容器.第13-1部分:空白详细规范:金属箔聚苯乙烯膜介质直流固定电容器.评定水平E和EZ
【标准号】:NFC93-112-13-1-2006
【标准状态】:现行
【国别】:法国
【发布日期】:2006-09-01
【实施或试行日期】:2006-09-05
【发布单位】:法国标准化协会(FR-AFNOR)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:空白格式;电容器;组件;定义;详细规范;直流电流;直流电压;电气工程;电子工程;电子设备及元件;薄膜电容器;固定电容器;作标记;金属膜;工作性能;塑料电容器;聚丙烯;特性;质量评定;质量评定系统;质量保证;额定值;分规范;规范;规范(验收);试验;试验要求
【英文主题词】:Blankforms;Capacitors;Components;Definition;Definitions;Detailspecification;Directcurrent;Directvoltage;Electricalengineering;Electronicengineering;Electronicequipmentandcomponents;Filmcapacitors;Fixedcapacitors;Marking;Metalfilms;Performanceinservice;Plasticscapacitors;Polypropylene;Properties;Qualityassessment;Qualityassessmentsystems;Qualityassurance;Ratings;Sectionalspecification;Specification;Specification(approval);Testing;Testingrequirements;Lubrication
【摘要】:
【中国标准分类号】:L11
【国际标准分类号】:31_060_30
【页数】:15P;A4
【正文语种】:其他


【英文标准名称】:Sterilizationofmedicaldevices-Asepticprocessingofliquidmedicaldevices-Requirements
【原文标准名称】:医疗设备的灭菌.液体医疗设备的无菌操作.要求
【标准号】:BSEN13824-2004
【标准状态】:作废
【国别】:英国
【发布日期】:2004-12-06
【实施或试行日期】:2004-12-06
【发布单位】:英国标准学会(GB-BSI)
【起草单位】:BSI
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:证实;质量管理;无菌室;液体;规范(验收);医疗产品;医疗设备;灭菌;人员;无菌的;指导手册;监督(认可);医学科学;职业医学;定义;处理;容器;绝缘子
【英文主题词】:Aseptic;Cleanrooms;Containers;Definition;Definitions;Guidebooks;Insulators;Liquid;Medicalequipment;Medicalproducts;Medicalsciences;Occupationalmedicine;Personnel;Processing;Qualitymanagement;Specification(approval);Sterile;Sterilization(hygiene);Surveillance(approval);Validation
【摘要】:Thisdocumentspecifiesrequirementsforthedesignandoperationofasepticprocessingfacilitiesandthevalidationandroutinecontrolofasepticprocessesforthepreparationofsterileliquidmedicaldevices.Itisnotapplicabletothosepharmaceuticalproductswheretherequirementsoftherelevantgoodmanufacturingpracticesareapplicable.NOTEManyoftheprinciplesincludedinthisdocumentcanbeappliedtocertainasepticallyprocessedsterilesolidmedicaldevices.
【中国标准分类号】:C30
【国际标准分类号】:11_080_01
【页数】:64P.;A4
【正文语种】:英语